| 公开(公告)号 | CN1308034C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200410077622.0 |
| 申请日期 | 2004.12.27 |
| 专利名称 | 一种干扰素聚乳酸－羟乙酸共聚物PLGA微球的制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中山大学 |
| 发明(设计)人 | 徐安龙;杨 帆;高建萍;赵耀明;王 磊;董美玲 |
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州新诺专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 华 辉 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种干扰素聚乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备方法，按以下步骤进行： 将聚乳酸-羟乙酸共聚物溶于有机溶媒中；将冻干注射用重组人干扰素溶解于含稳定剂的PBS溶液中形成内水相；再将内水相注射进有机相中，搅拌乳化成W/O初乳；然后将初乳在搅拌的条件下加到外水相PVA水溶液中，乳化成W/O/W复乳；再在含电解质的溶液中低速搅拌，使有机溶剂挥发完全；离心、洗涤、收集微球，冷冻干燥即得干扰素聚乳酸-羟乙酸共聚物PLGA微球粉末。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种干扰素聚乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球的制备方法，其特征在于采用复乳-溶剂挥发法制备，聚乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为微球载体，冻干注射用重组人干扰素-α为包裹对象，所制得的干扰素微球形态圆整，粒度分布均匀，粒径分布在30微米以下，载药量可达8％以上，包封率在40％左右，体外释药性能符合长效制剂特征。 |
| 国际公布 |
