| 编号 | 955 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男41例，女53例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 37～71岁 |
| 平均年龄 | 53.5±7.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，冠心病，视网膜病变，周围神经病变，肾病。 |
| 药品通用名称 | 降糖灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
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| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服自拟降糖灵，药物组成：丹参25g，葛根20g，黄芪25g，川芎15g，生地20g，玄参20g，水蛭lOg，知母15g，麦冬15g，乌梅15g，黄连15g。由我院制剂室监制，制成20Oml。每日2次，每次lOml，早晚各1次。同时皮下注射诺和灵50R(丹麦诺和诺德公司)，视患者血糖范围确定使用剂量，FBG 12～ 18mmol/L、P2hBG 13～17mmol/L者给予诺和灵50R早20u。晚lOu，餐前30分钟皮下注射。治疗过程中监测血糖，防止低血糖发生。对照组单纯皮下注射诺和灵50R，用法同 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 |
参照1993年<中药新药临床研究指导原则》 拟订。显效：治疗后症状基本消失，FBG<7.2mmol/L，P2hBG<8.3mmol/L，24小时尿糖定量<1Omg，或FBG、P2hBG及24小时尿糖定量较治疗前下降30%以上。有效：治疗后症状明显改善，FBG<8.3mmol/L，P2hBG |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较治疗组49例，显效11例，有效31例，无效7例，总有效率86%；对照组45例，显效5例，有效24例，无效16例，总有效率64%。两组总有效率比较，有非常显著性差异，治疗组明显优于对照组(P<0.O1)。两组治疗前后生化指标比较见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0955※从表1中可见，经治疗后两组FBG均显著下降(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
