| 编号 | 1951 |
| 总例数 | 450例 |
| 性别例数 | 男178例，女272例 |
| 治疗组例数 | 300例 |
| 对照组例数 | 150例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～70岁，对照组33～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组54.4岁，对照组53.3岁 |
| 疾病 | 非胰岛素依赖型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 消渴降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 自制 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组病例采取饮食疗法及停用其他降糖药物1个月以上，然后投与消渴降糖胶囊(黄芪、黄精、生地黄、沙参、山药、牡丹皮、葛根、墨旱莲、丹参、地骨皮等由本院制剂室加工制成，每粒含药粉0.5g(相当于生药4g)，每次服5粒.每日3次；对照组口服美吡达5mg，每日2次，2组疗程均为2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后症状基本消失。FBG 降至7.2 mmol/L，PBG 8.3 mmol/L，24 hUG<10g；或血糖(BG)、24 h UG 较治疗前下降30%上。有效：治疗后症状明显改善，FBG<8.3mmol/L，PBG< 10.0mmol/L，24 hUG 10～ 25g，或BG、24 h UG较治疗前下降10%～29%者。无效：经2个月以上治疗，而BG，24 h UG未达刊有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组总疗效比较，观察组显效率为24%，总有效率为84%；对照组显效率为25%，总有效率为82%。2组无显著性差异(P>0.05)，见表1※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1951-1.jpg。2组均有明显地降低血糖效果(P<0.01)，而2组间比较无显著性差异(P>0.05)，见袁2。治疗前2组病人的血清胰岛素均值水平处于相对不足状态，治疗后2组病人空腹胰岛素水平无明显的上升(P>0.05)，见表2※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1951-2.jpg。治疗前2组病人的血清总胆固酵(TC)和甘油三 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
