| 编号 | 849 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 治疗组：男33例，女25例；对照组：男22例，女16例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：30～75岁；对照组：32～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51岁；对照组：49.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压病，高脂血症，周围神经病变，肾病。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
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| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：服用达美康80mg，每12小时1次，餐前1/2小时口服，及对症、支持治疗；并合用中药，自拟消渴汤为基本方(黄氏、生地、苍术、玄参、葛根、丹参、淮山、花粉)，临床随症加减。气阴两虚.A用生脉散；气阴两伤，气滞血瘀：加川芎、当归、北味等；燥热人血型加黄苓、黄连、蒲公英等；肝肾阴虚型加麦冬、当归、于肉、北味等；阴阳俱虚型加肉桂、附子等。每日一剂水煎服。对照组：单纯服用达美康80mg，每12小时1次，餐前1/2小时口服，及对症、支持治疗。两组均拟20天为一疗程。两个疗程后观察症状变化及复查血糖、尿糖、血脂 |
| 联合用药 | 消渴汤 |
| 疗效评价标准 | 全部病例疗效评价参照中华医学会重点推广工程医疗块规1.01片有关糖尿病疗效评价标准。显效：经治疗临床症状基本消失，空腹血糖6.11mmol/L，餐后2小时血糖降至7.80mmol/L以下,尿糖阴性；有效：经治疗症状明显改善,空腹血糖6.66mmol/L左右，餐后2小时血糖7.89mmol/L左右，尿糖±～ 者；无效：经治疗症状稍有改善，血糖、尿糖变化不太者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较：治疗组58例，显效32例，有效23例，无效3例，显效率55.2%，总有效率94.8%。对照组38例，显效8例，有效16例，无效l4例，显效率21.1%，总有效率63.2%。治疗组原并发高血压病、高脂血症明显改善，其它并发症亦有所好转。对照组的并发症则无明显变化。两组患者治疗前后空腹血糖及餐后2小时血糖水平比较，见表1。治疗组空腹血糖由9.61±1.42mmol/L降至6.72±1.33mmol/L，餐后2小时血糖由14.12±3.01mmol/L降至10.20±2.59mmol/L：对照组空 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
