| 编号 | 1685 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | l8例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病周围神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者在用药后每2周记录一次症状及腱反射改变，在20周时作肌电图检查。在饮食和降糖疗法的基础上， 治疗组口服依帕司他片50mg每日3次，共20周。对照组口服腺苷辅酶B。 500μg每日3次，共20周。 |
| 联合用药 | 降糖药 |
| 疗效评价标准 | ① 显效：自觉症状明显好转或消失，腱反射明显改善或恢复正常；② 有效：自觉症状好转，腱反射有所改善；③ 无效：自觉症状无好转，腱反射无改善。肌电图表现：① 显效：神经传导速度较前增加≥5m/s或恢复正常，肌电位较前下降>10%或恢复正常；② 有效：神经传导速度较前增加<4.9m/s，肌电位较前下降<10% ；③无效：神经传导速度及肌电位较前无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.治疗前后血糖及HbA1c比较两组无显著性差异。(1)临床表现：治疗组：显效18例(50%)、有效13例(36%)、无效5例(14%)，总有效31例(86%)；对照组：显效1例(6%)、有效3例(17%)、无效14例(77%)，总有效4例(22%)。(2)肌电图表现：治疗组：显效16例(44%)、有效13例(36%)、无效7例(20%)，总有效29例(81%)；对照组：有效2例(11%)、无效16例(89%)。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均未有明显的肝肾功能、血尿常规及心电图等方面的不良副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
