| 编号 | 1912 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男78例，女102例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组16～72岁，对照组23～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组52.6岁，对照组50.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舒胰降糖丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 水丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 自制 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组单服美吡达2.5～5mg，每日3次，餐前半小时服用，二甲双胍0.25～0.5g，每日3次，餐后服用。治疗组除服用与对照组同剂量的美吡达、二甲双胍外，同时服用舒胰降糖丸，每次9g，每日2次。舒胰降糖丸方药组成：柴胡9 g，枳壳9g，白芍12g，当归15g，郁金15g，佛手12g，黄芪12g，茯苓12g，白术9g，葛根15g，地绵草15g，鬼箭羽15g。上药研成细粉，水泛为丸，每次服9g，每日2次。观察2个月，两组患者均予饮食控制和运动治疗。 |
| 联合用药 | 美吡达、二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 治疗2个月后血糖数值与基础值比，下降大于30%为显效，下降10%～29%为有效，无变化或降低10%以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)综合疗效分析：治疗组：FBG下降者，显效72例，有效34例，无效14例，总有效率88%：PBG下降者，显效74例，有效36例，无效10例，总有效率91.7%。对照组：FBG下降者，显效16例，有效23例，无效21例，总有效率65%；PBG下降者，显效14例，有效32例，无效14例，总有效率76.7%。用Ridit分析比较治疗组与对照组，治疗组FBG、PBG降低的效果非常显著地优于对照组(P<0.01)。(2)FBG及PBG的变化如表1 所示， |
| 本研究报道不良反应 | 在服用舒胰降糖丸的120例患者中有5 例出现大便次数增多。两组治疗前后血尿常规、肝肾功能均无异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
