| 编号 | 1809 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男22例，女20例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 39～65岁 |
| 平均年龄 | (52.3±9.41)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 益津降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南佐今明制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者进行饮食控制和体育锻炼。单用益津降糖胶囊饭前口服，每次4粒(每粒0.4g)，每日3次，根据血糖情况可增加剂量为每次5粒，每日4次。疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗12周后血糖和糖化血红蛋白数值较治疗前下降30%为显效，下降10%～29%为有效，无变化或降低10%以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.血糖及糖化血红蛋白变化：服用益津降糖胶囊第2周起FBG和PBG较治疗前持续下降。FBG从治疗4周末起与治疗前比较有显著差异(P<0.01)；PBG从治疗2周末起与治疗前比较有显著差异(P<0.01)。见表1 。治疗12周后HbAlc从治疗前的(8.61±2.41)%下降到(7.38±1.82)%(P<0.05)。2.综合疗效：用12周后，降低FBG显效率为26.1%，总有效率为78.6%；降低PBG显效率为31.0%，总有效率为 |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中无低血糖发生，未见血常规、肾功能、肝功能异常改变。7例出现轻微腹胀、腹泻及恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
