| 编号 | 1677 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 18例(依帕司他与甲钴胺联合治疗) |
| 对照组例数 | 18例(甲钴胺单药治疗) |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组:平均年龄(54.4±4.7)岁;对照组:平均年龄(51.6±6.3)岁 |
| 疾病 | 糖尿病周围神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组降压及降糖治疗基本相同。联合治疗组：依帕司他50mg，日3次，口服，同时给予甲钴胺500μg，日3次口服。甲钴胺组：单用甲钴胺，500μg，每日3次。总疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 同时给予甲钴胺500μg |
| 疗效评价标准 | 疗效判断：① 临床症状：主观疼痛程度明显减轻或病变边界缩小3cm以上、感觉减退平面较治疗前降低5cm以上为显效；主观疼痛程度减轻或病变边界缩小lcm以上、感觉减退平面比治疗前降低lcm以上为有效。②神经传导速度：治疗后较治疗前神经传导速度提高。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
36例患者用药8w后，联合治疗组大多数患者各种感觉异常、感觉障碍明显减轻，腱反射有不同程度的恢复，感觉神经传导速度(SCV)提高，总有效率达83.3% ，对照组总有效率为61.1%，P<0.05。见表1、2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
