| 编号 | 1917 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男21例，女30例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～70岁 |
| 平均年龄 | (54±6)岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量异常 |
| 并发症 | 血脂水平异常 |
| 药品通用名称 | 糖脉康颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10970026 |
| 生产厂家 | 成都中汇制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在给予糖尿病饮食、运动疗法等基础上，每日总热卡及碳水化合物保持不变，停用其他降糖、降脂、抗凝等药物，但是合并高血压、冠心病病人用药不变。在停药一周后，开始服用糖脉康颗粒。开始剂量5g，口服，每日3次，餐前半小时服用，效果不佳者1～2周后，逐渐增加至7.5g，每日3次，餐前半小时服用。病情严重者可逐渐增加至10g，每日3次，口服。病情稳定后给予维持剂量5g，口服，每日3次，每8周为一个疗程，每个病人在第一个疗程结束后做相关化验检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | PPG降低40%为显效，降低10%～30%为有效，降低幅度<10%为无效。TG降低40%为显效.降低20%～39%为有效，未达到正常标准者为无效。LDL-C降低20%为显效，降低10%～19%为有效，降低幅度<10%为无效。HDL-C升高20%为显效，升高10%～19%为有效，上升幅度<10%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)与治疗前相比，治疗后FPG、PPG、HbAIc有明显下降(P<0.O1)，总有效率分别为86%、94%和88%。(2)治疗后TG有显著下降(P<0.01)，显效率、有效率分别为31%和35%；TC有极显著下降(P<0.01)，显效率、有效率分别为68%和22%；LDL-C亦有明显下降(P<0.O1，显效率、有效率分别为31%和37%；HDL-C明显上升(P<0.O1)，显效率、有效率分别为33%和35%；分别见表1※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1917-1.jpg※.表2※\降血糖药数据 |
| 本研究报道不良反应 | 51例病人无一例出现毒副作用。肝肾功能检测无明显影响。 |
| 其他报道不良反应 |
