| 编号 | 75 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男39例，女48例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.7±12.4)岁；对照组(56.4±10.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用韩国丹纳胰岛素泵经皮下输注丹麦产ASPART人胰岛素类似物，MSⅡ组应用丹麦产诺和灵R胰岛素，采用专用注射器分别于三餐前皮下注射，空腹血糖控制不达标者于睡前加用诺和灵N。2组患者均由内分泌专科医生制定初始剂量，主要参考患者年龄、体重、血糖水平、前期治疗方案等，CSⅡ组首日剂量40%～50%以基础量形式输注，50%～60%以餐前大剂量形式输注，此后视血糖水平由专科医生调整。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组均以空腹血糖在3.9～7.9mmol/L为血糖控制靶目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制指标：以空腹血糖3.9～7.9mmol/L为控制靶目标时，CSⅡ组和MSⅡ组的术前血糖达标率分别为85.4%和53.2%，(P<0.01)。两组治疗前空腹血糖(FBG)，早餐后2小时血糖(PBG)均无显著性差异，治疗3天时，CSⅡ组血糖明显低于MSⅡ组(表1) 。血糖达标时间、术前准备时间、住院时间：CSⅡ组的血糖达标时问、术前准备时间、住院时间较MSⅡ组明显缩短(表2)  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
