| 编号 | 1496 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男3O例，女30例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 63～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(69.64±5.37)岁；对照组:(71.39±5.66)岁；急性心肌梗死组：63～80(71.39±5.66)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吡格列酮组和急性心肌梗死组患者在急诊入院即刻抽静脉血，对照组在来院体检时抽空腹静脉血，血标本均在取血后2小时内离心，分离血清，-7O℃冰冻保存。采用双抗体夹心ELISA法测定血清MMP-9浓度，试剂盒购自北京中山公司。酶标仪：ASYSHitch GmbH Austria。应用日立自动生化仪，采用免疫比浊法测定血清CRP浓度。采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
各组性别、年龄和血压差异无显著性，血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平吡格列酮组和急性心肌梗死组明显高于对照组(表1)。 血清MMP-9浓度急性心肌梗死组和吡格列酮组均明显高于对照组，而吡格列酮组较急性心肌梗死组下降(P<0.05或0.O1)。血清CRP浓度：急性心肌梗死组和吡格列酮组均明显高于对照组，而吡格列酮组较急性心肌梗死组下降(P<0.01，表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
