| 编号 | 1141 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男98例，女82例 |
| 治疗组例数 | 91例 |
| 对照组例数 | 89例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 61.8±6.5岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量异常 |
| 并发症 | 肥胖，高血压。 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020960 |
| 生产厂家 | 贵州天安药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予二甲双胍0.5 g，每日3次，口服。对照组给予安慰药2片，每日3次，口服。两组凡伴有高血压者均可服用卡托普利25mg，每日3次，口服；尼群地平10mg，每日3次，口服；每日阿司匹林100mg。疗程6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、两组治疗前和治疗6个月血脂水平的比较：见表1。治疗组治疗6个月后复查总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)明显下降(P<0.05)，高密度脂蛋白(HDL)治疗后没有显著性改善。对照组上述指标治疗后有下降趋势，但无统计学意义。治疗组明显优于对照组。2、 两组治疗前后体重及体重指数的比较见表2。3、 二甲双胍对不同体重指数亚组治疗前后的临床疗效比较：根据2000年国际肥胖特别工作组提出亚洲成人体重指数肥胖标准25.0～29.9kg/m2为I度肥胖，>30.0kg/m2为Ⅱ度肥胖的标准分 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有11例开始服药后2天出现不同程度的腹泻，尚能坚持服药，1周后上述症状逐渐改善。有9例服药3～7天后出现上腹部不适，加服雷尼替丁后自觉症状改善。治疗4，8，16周后复查血常规、肝肾功能以及谷氨酰转肽酶均在正常范围。对照组未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
