编号 | 1132 |
总例数 | 42例 |
性别例数 | 治疗组:男16例,女10例;安慰剂组:男8例,女8例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 16例 |
年龄区间 | 治疗组:35~62岁;安慰剂组:33~67岁 |
平均年龄 | 治疗组:47.8±1.8岁;安慰剂组:46.6±2.4岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | 肥胖 |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组采用饮食、运动疗法,给予二甲双胍500mg,每日三餐后口服。安慰剂组饮食、运动同治疗组,同时给安慰剂2片,三餐后口服,两组均观察24周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 血清CRP水平见表1,治疗组在24周时血清CRP水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组虽有下降但差异无统计学意义,两组之问比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清补体C3水平见表1。治疗组在24周血清C3水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1132※ |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |