| 编号 | 977 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | A组：男8例，女12例；B组：男16例，女14例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：66.0±8.8岁；B组：67.5±8.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素的初始应用与剂量调整：胰岛素的治疗初始剂量为每日12 U。诺和锐30R剂量是6U，早、晚餐前15分钟内皮下注射。甘精胰岛素是12 U睡前应用。受试者根据自我血糖监测(SMBG)进行胰岛素剂量调整，每次上调或下调2～4 U以使空腹血糖和晚餐前血糖控制在5～8 mmol/L水平，餐后2小时血糖控制在5～10 mmol/L水平。二甲双胍的剂量：已经采用二甲双胍治疗者继续按照原来的剂量服用；如果以前没有应用二甲双胍治疗，那么二甲双胍和胰岛素治疗应当同时应用，剂量是早、晚餐后均为500mg，二甲双胍剂量可以根 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 入选的病人共有56例完成实验，中途退出者4例，A组人数为3例，B组为1例。1、治疗后两种治疗方案对病人HbA1c的影响 A组治疗6月后HbA1c的降低幅度大于B组更大，两组相比较，有显著差异(P=0.035)。A组HbA <7.0%的比例高于B组，两组相比较，有显著差异(P=0.003)，而HbA1c<6.5%者例数无统计学差异(P=0.17)。见表2。2、治疗前后两组全天7个时间点病人自我血糖监测结果比较A组早餐后、午餐前及晚餐后血糖明显低于B组。见表3。3、治疗结束时两组餐后血糖升高幅度比较A组早餐后 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
