| 编号 | 1837 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男51例，女39例 |
| 治疗组例数 | 60例，男33例，女27例 |
| 对照组例数 | 30例，男18例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组29～70岁；对照组31～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(50.0±11.6)岁；对照组(49.8±12.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压6例，高脂血症11例，脂肪肝7例。对照组合并高血压3例，高脂血症8例，脂肪肝5例。 |
| 药品通用名称 | 玉泉丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都九芝堂金鼎药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者在饮食控制、运动等基础上均口服拜糖苹片(其成分为阿卡波糖，每片50mg，Bayer公司生产)，每次50mg，1日3次。在此基础上，治疗组另加服玉泉丸(系由葛根、天花粉、地黄、麦冬、五味子等经现代工艺制成的浓缩丸，每10丸重1.5g，成都九芝堂金鼎药业有限公司生产)，每次6g，1日4次。两组疗程均为3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 中医证候疗效评定标准：临床控制：临床症状、体征消失或基本消失，证候积分减少>95%；显效：临床症状、体征明显改善，证候积分减少71%～95%；有效：临床症状、体征均有好转，证候积分减少30%～70%；无效：临床症状、体征均无明显改善，甚或加重，证候积分减少<30%。降糖疗效评定标准：显效：FBG及2h PG降至正常范围，或FBG及2hPG值下降超过治疗前的40%，糖化血红蛋白值下降至正常，或下降超过治疗前的30%；有效：FBG及2hPG血糖下降超过治疗前的20%，但未达到显效标准，糖化血红蛋白值下降超过治 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组疗效比较见表1 。对照组中因失访而脱落1例，按无效病例处理。两组证候疗效比较差异有显著性(U=2.203，P<0.05)。两组降糖疗效比较差异无显著性(U=1.627，P>0.05)。2.两组患者治疗前后证候积分值比较见表2  。治疗后两组患者证候积分值均较治疗前显著降低(P<0.01)。两组证候积分差值比较，差异亦有显著性(P<0.01)。3.两组患者 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者服药期间均未出现明显不适反应。 |
| 其他报道不良反应 |
