| 编号 | 1429 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男14例，女28例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 年龄3O～7O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | 6Omg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 那格列奈：山东齐鲁制药厂生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 清洗期后清晨(8AM～10AM)空腹采血测FPG、糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobin，HbAlc)、总胆固醇(total cholesterol，TC)、甘油三酯(triglycerides，TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high—density lipoprotein cholestero1.HDL_C)、低密度脂蛋白胆固醇(1ow—density lipoprotein cholesterol，LDL-C)、空腹FFA及标准餐后2小时血糖(2hPG)，次日清晨行静脉葡萄糖一胰岛素 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
42例患者进入试验，37例完成试验，那格列奈组18例，(54.9±9.8)岁，瑞格列奈组19例.(54.5±11.8)岁，如表1所示 ，治疗前，那格列奈组与瑞格列奈组相比较，患者年龄、体质量、体质量指数(BMI)、TC、TG、HDL—C、LDL—C、FPG、2hPG、HbAlc、空腹FFA、HOMA—B、HOMA—IRI及AIR水平均无统计学差异(P>O.05)。经过12周治疗，那格列奈组空腹FFA显著降低，从治疗前(0.47±0.18)mmol/L下 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
