| 编号 | 1519 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男25例，女21例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (48.82±12.24)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 方法：两组给予相同的糖尿病教育、饮食、运动等。A组每日注射胰岛素4次，即用诺和灵R三餐前、诺和灵N睡前皮下注射，B组同时加用吡格列酮30mg，每天1次。具体处理时应根据患者对胰岛素的敏感性，血糖下降或上升的速度来及时调整胰岛素用量，规律检测血糖，根据血糖调整胰岛素用量。强化治疗2周，尽可能在5～7天内血糖达到正常，至少维持7～10天已达消除高血糖的毒性。强化治疗目标：FPG<7.0 mmol/L,2hPG<9.0 mmol/L。用稳态模型(HOMA)计算胰岛素β细胞功能【HoMA-β=20×FINS(FB |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | 短期胰岛素联合吡格列酮强化治疗OHA失效的2型糖尿病患者血糖控制可得到进一步改善，安全性和耐受性好。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗开始后5～7天症状减轻。A组8例胰岛素减量30%～40% ，1l例减20%～30% ，4例加用双胍类或胰岛素增敏剂，有5例发生低血糖反应。B组10例胰岛素减量40%～50% ，13例减30%～40% ，2例发生低血糖反应。所有患者 FPG及2hPG与治疗前相比均显著下降(P<0.O1)，HbA1c较治疗前也有所下降(P<0.01)，B组更明显(P<0.05)。见表1： |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
