编号 | 1189 |
总例数 | 125例 |
性别例数 | 格列美脲组:男26例,女16例;二甲双胍组:男26例,女16例;二药合用组:男26例,女15例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 83例 |
年龄区间 | 35~70岁 |
平均年龄 | 格列美脲组:54.49±8.56岁;二甲双胍组:53.56±9.29岁;二药合用组:55.33±9.09岁 |
疾病 | 代谢综合征 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 格列美脲起始量1mg,于给药1周、给药2周及每三月测1次,直到FBG小于等于7.0 mmoL/L或最大量剂量达每日6mg。二甲双胍首剂量为0.25 g,每天2次.根据血糖调整剂量直至最大剂量。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 1 BMI:治疗后BMI均下降(P<0.05),二药合用组更显著(P<0.05),三组一般资料比较。见表1。2 糖代谢:治疗后三组的FBG、PBG、HbA1c水平均较治疗前下降(P <0.05),但三组间治疗前后的变化无显著性差异,三组糖代谢资料的比较。见表2。3 血脂:格列美脲组治疗后TG下降(P<0.05),二甲双胍组治疗后TG下降、HDL—C升高(P<0.05),三组脂代谢资料的比较。见表3。4 胰岛素:三组的FINS水平治疗后均较治疗前降低(P<0.05),且格列美脲组下降幅度更大(P <0.05 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |