| 编号 | 251 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男21例，女27例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.6±13.8)岁；对照组(53.2±11.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)C肽放免试验盒由北京科美东雅生物技术公司提供。胰岛素采用丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵R笔芯，血糖监测仪采用美国利舒坦血糖仪取指尖血监测血糖。(2)记录所有受试者年龄、体重指数、FPG；受试者在住院期间接受糖尿病基础治疗；试验前停服影响胰岛素分泌的药物3天；空腹12小时以上于次日晨行100g馒头餐试验，行胰岛素、C肽释放试验。(3)采取空腹、餐后2小时血胰岛素及C肽；普通组采用口服降糖药，加用(1～2次皮下注射胰岛素)或不加用胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | FPG水平比较：治疗前FPG强化组[(16.2±4.1)mmol/L]和普通组[(14.8±4.3)mmol/L]均高于正常组[(5.6±0.3)mmol/L]，差异有显著性(P<0.001)；治疗后FPG强化组[(6.0±0.9)mmol/L]接近于正常组[(5.6±0.3)mmol/L]，普通组FPG[(8.9±1.4)mmol/L]高于强化组，差异有显著性(P<0.05)。胰岛素水平：治疗前强化组与普通组比较显著高于正常组(P<0.001)，治疗后强化组胰岛素用量显著下降(P<0.001)，普通组胰 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
