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格列美脲

编号 903
总例数 60例
性别例数 男24例,女36例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间
平均年龄 53±9.7岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 格列美脲
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 观察组服用格列美脲的起始剂量为每日1mg,以后根据血糖水平增减剂量,每次调整量为1mg,最大至6mg,共观察6周。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组用药前后糖代谢与优降糖的变化结果见表1。从表1可见,对照组治疗6周后与治疗前FBG、2hPBG与HbA1c比较无明显变化,而观察组治疗6周后与治疗前比较则明显降低(P<0.05)。两组胆固醇与甘油三酯治疗前后均无明显变化(P>O.05)。两组用药前后胰岛素与c肽的变化结果见表2。从表2可见,对照组治疗6周后与治疗前的空腹或餐后胰岛素以及空腹或餐后c肽均无明显变化(P>0.05);而观察组治疗6周后与治疗前比较,空腹胰岛素与C肽无明显变化,但餐后2小时则明显升高,差异显著(P<0.05)。※\降血糖
本研究报道不良反应 观察组不良反应轻微,偶有腹胀、思睡,但不影响正常生活及工作,其中有1例在服用每日4mg后的第6天出现饥饿、心慌等低血糖反应,测血糖为4.2mmol/L,未影响继续用药。两组均未见肝肾功能异常。
其他报道不良反应
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