编号 | 1165 |
总例数 | 30例 |
性别例数 | 二甲双胍组:男10例,女7例;对照组:男8例,女5例 |
治疗组例数 | 17例 |
对照组例数 | 13例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 54.97±5.95岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者均在合理的饮食控制、适当运动情况下,在服用磺脲类和α糖苷酶抑制剂治疗2个月以上的基础上,于三餐后即刻服用试验药物12周(二甲双胍组服用二甲双胍0.25g,每日3次;对照组服安慰剂)。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 1 二甲双胍对T2DM患者血清CRP的影响:T2DM患者二甲双胍组经二甲双胍治疗12周后,血清CRP水平明显下降,治疗前后CRP比较差异有显著性(P<0.01),治疗后二甲双胍组与对照组比较也有显著性差异(P<0.05),见表1。2 二甲双胍对T2DM患者FBG及FINS水平的影响:二甲双胍治疗12周后.T2DM患者FBG及FINS水平明显下降,治疗前后FBG及FINS比较差异有显著性(P<0.01),治疗后二甲双胍组与对照组比较也有显著性差异(P<0.05),见表1。3 二甲双胍对T2DM患者胰岛素抵抗 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |