| 编号 | 885 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | >60岁 |
| 平均年龄 | 亚莫利组：76.05±5.95岁，达美康组：76.23±5.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有观察对象于观察前一周停口服降糖药物，亚莫利组： 口服亚莫利初始剂量1mg，每日一次，4周后如血糖控制不佳增至每日2mg顿服。达美康组：每日初始剂量160mg，分2次服用，4周后如血糖控制不佳增至每日320mg，分2次服用。总疗程24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 亚莫利和达美康对血糖的影响见表2。70例老年2型糖尿病患者治疗24周前后血糖、HbA1c测定结果见表2。2组患者治疗后FBG、2hPBF及HbA1c均明显下降(p<0.05，p<0.01)，但两组之间比较则差异无显著性。说明亚莫利在降低空腹血糖，餐后2小时血糖和HbA1c方面和达美康同样有效。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0885※ |
| 本研究报道不良反应 | 达美康组有3例出现低血糖反应，均为每日口服320mg的患者，剂量减少后未再发生低血糖反应。亚莫利组无明显低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
