| 编号 | 508 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素70；门冬胰岛素50 |
| 药品商品名称 | 诺和锐70；诺和锐50 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 70；Insulin Aspart 50 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者随机接受诺和锐30或70，一日3次，共15天。在第1和15天分别测定血浆胰岛素和血糖浓度，记录总胰岛素浓 度时间曲线下面积(AUC6～24小时)，餐后胰岛素浓度时间曲线下面积(AUC0～6小时)和晚餐后6～14小时的胰岛素浓度时间曲线下面积(AUC6～14小时)，以及胰岛素浓度峰值。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在治疗的第15天，诺和锐70胰岛素浓度达峰时间( Tmax)较短，且胰岛素峰浓度增高40%。与诺和锐3O相比，诺和锐70的AUC 0～24小时 和AUC 0～6小时，分别增大25%和28%，但AUC 6～14小时明显下降。诺和锐70治疗组，空腹和餐前胰岛素水平高于诺和锐30，但差异没有统计学意义。接受一日3次诺和锐70治疗者，晚餐前最好用诺和锐30。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
