| 编号 | 576 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.2±9.6)岁；对照组(53.7±7.9)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用CSⅡ法，对照组采用MSⅡ法，MSⅡ组3餐前皮下注射诺和灵R胰岛素(丹麦诺和诺德公司生产)和睡前注射诺和灵N胰岛素，CSⅡ组均使用诺和灵笔芯R胰岛素，由丹纳胰岛素泵(韩国秀逸有限公司制造)经导管持续皮下输注基础量及3餐前追加量胰岛素，初起量按公式(血糖克数-0.1)×3×体质量(公斤)，用美国强生公司稳步型血糖仪监测3餐前及后2小时血糖，必要时加测午夜及凌晨3点、5点血糖变化，按照监测的血糖值调整胰岛素的基础量及餐前量，血糖控制满意为空腹<7.0mmol/L，餐后2小时<10mmol/L。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组达到满意控制时的各项指标见表1 ，两组病人在治疗前后空腹及2 小时血糖比较无显著性差异(P>0.05)，而达稳定期所需时间、胰岛素用量、低血糖发生率治疗组(csⅡ)和对照组(MS II组)间有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组(CSⅡ组)仅2例针头处皮肤发红痒，局部处理症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
