| 编号 | 1965 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男81例，女39例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～90岁；对照组：60～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69岁；对照组：67.5岁 |
| 疾病 | 老年慢性阻塞性肺病并心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗：休息、限盐、吸氧、积极控制感染、解痉平喘、保持气道通畅、强心利尿及扩血管药物的应用，支持治疗及其他对症处理。治疗组除给常规治疗外，加用复方丹参注射液20mL，参麦注射液40mL加入5%葡萄糖250～500mL，每日1次静滴，疗程14d。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：病情基本控制，心率正常，水肿消失，呼吸血压平稳，尿量正常，心功能改善2级以上。有效：病情明显缓解，心率、血压、呼吸，水肿程度及尿量等接近正常，心功能改善1级以上。无效：病情变化不明显，心功能改善不足1级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效32例(53.3%)，有效25例(41.6%)，总有效57例(95.0%)，无效3例(5%)。对照组显效18例(30%)，有效24例(40%)，总有效42例(70%)，无效18例(30%)。两组比较有显著性差异(X2=12.9，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
