| 编号 | 335 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男30例，女26例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 46～65岁 |
| 平均年龄 | (50.3±2.5)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用诺和诺德公司生产的诺和灵R笔芯注入美国产Minimed 508型胰岛素泵治疗，全日胰岛素用量的50%设为基础量，其余50%按需要设为餐前负荷量；常规组(对照组)使用诺和诺德公司生产的诺和笔3型早晚餐前30分钟两次皮下注射诺和灵30R胰岛素。采用美国强生稳步型血糖仪监测两组三餐前及餐后2小时、22：00、03：00的末梢血糖值，根据情况调整胰岛素用量。治疗1周后对两组的血糖下降情况进行比较。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FBS<7mmoL/L，PBS<10mmoL/L为控制目标，比较两组血糖控制达标所需时间及胰岛素用量。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
