| 编号 | 1455 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男23例，女27例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 30岁～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药及调整方法初始用药(0周)：试验药与对照药，均每次常规用药1袋，口服，一天三次,餐前10分钟服用。服药2周后：FBG在3.5～7.8mmol/L者剂量不变；FBG>7.8mmol/L者，餐前10分钟各服访视用药1袋及加量药物1袋； FBG<3.5mmol/L者3天内复查，仍<3.5mmol/L 者或有频繁低血糖发作，研究者认为不适合参加本试验者，退出试验。服药4周后：FBG仍不达标者每次服访视用药1袋及加量药物2袋，服药8周后：FBG仍不达标者每次服访视用药1袋及加量药物3袋。最大服药剂量：那格列奈 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
入选病例人口学特征和基础生命体征比较本研究共入选5O例。随机分为试验组25例，对照组25例，对照组脱落2例。2组入选时，人口学特征和基础生命体征、既往糖尿病治疗史及用药情况相似，有可比性，见表1 。2组入选时(O周)疗效指标基础值比较无显著性差异(P>0.05)，具有可比性，2组问12周时疗效指标比较仍无显著性差异(P>0.05)，见表2  。组内比较静脉FBG(mmol/L )、PBG(mm |
| 本研究报道不良反应 | 试验组4例，低血糖1例(轻度)、心动过缓1例(中度)，上感2例(轻度)，对照组1例，为乏力(中度)，判定为药物不良反应，发生率分别为16.0%、4.0% ，2组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)，其转归均为缓解。以上结果表明，2药的安全性较好，患者均能良好的耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
