| 编号 | 473 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组(56.4±9.1)岁；治疗组(58.3±9.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者55例停服原有口服降糖药l周后随机分为甘精胰岛素治疗组25例和预混胰岛素治疗组30例。甘精胰岛素组每日三餐时嚼服阿卡波糖片50mg，并于每日晚1O时左右皮下注射一次甘精胰岛素。预混胰岛素组改为每日早、晚餐前30分钟皮下注射预混胰岛素。甘精胰岛素起始剂量为每日0.2IU/kg，预混胰岛素起始剂量为每日0.5IU/kg。根据检测血糖值调整胰岛素用量，据餐后血糖调整阿卡波糖片用量(每日150～300mg)。每日早、中、晚餐前，早、中、晚餐后2小时、晚10时、早3时分别检测指尖血糖(强生血糖仪)。两组均配 |
| 联合用药 | 阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 血糖治疗目标：FBG6.7mmol/L，PPG-2h≤10.0mmol/L。低血糖标准：末梢血糖<3.5mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组人选时一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，见表1 。达到目标血糖值继续治疗2周后两组各项指标比较，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 甘精胰岛素治疗低血糖事件发生率明显低于预混胰岛素组。 |
| 其他报道不良反应 |
