| 编号 | 248 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(47.6±13.2)岁；对照组(47.3±13.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均测身高、体重、FPG、PBG，糖化血红蛋白(HbA1c)，并排除急、慢性并发症；在严格控制饮食和适量运动基础上采用胰岛素强化治疗。CSⅡ组患者使用美国美敦力公司生产的MiniMed 508胰岛素泵，每日胰岛素总量(诺和灵R)为体重×0.6～0.8，其中50%以基础量形式由泵持续输入皮下，余下50%按早、中、晚各1/3于三餐前以追加量形式输入皮下，以后根据血糖调整剂量；MDⅡ用诺和灵R、诺和灵30R或诺和灵50R三餐前或加睡前诺和灵N注射。血糖监测采用美国产雅培血糖仪快速末梢血糖测定，每日测早餐前 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准：FPG 4～5.6mmol/L，PBG 4～7.8mmol/L，血糖平稳4w以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖均控制达标(见表1) ，但CSⅡ组较MSⅡ组更理想，血糖达标时间更短(见表2)  ，低血糖发生率低(见表3)  ，两组在停用胰岛素治疗二年后血糖仍能得到良好控制亦有差异(见表4)  。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组发生低血糖2例，MSⅡ组发生低血糖13例。 |
| 其他报道不良反应 |
