| 编号 | 99 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 63～73岁 |
| 平均年龄 | 67.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵50R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用诺和诺德公司重组DNA技术生产的预混型hIns诺和灵50R，每日2次皮下注射，调整剂量至FPG≤6.0mmol/L，餐后2小时血糖(2h PG)≤8.0mmol/L，以后每月在本院内分泌门诊复诊1次，测血压、体重、肝肾功能、检查注射部位局部情况等。每周自测一日三餐前及餐后2小时血糖，应用hIns前及其后3、6、12个月各查1次糖化血红蛋白(HbAlc)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
应用hIns前后血糖控制情况见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
