| 编号 | 174 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男79例，女71例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(48.75±9.8)岁；对照组(49.32±8.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组给予诺和灵R(丹麦诺和诺德公司生产，诺和灵R笔芯100U/m1)经胰岛素泵(美国美敦力MINIMED胰岛素泵)强化治疗，连续10天；MSⅡ组采用诺和笔3型行三餐前皮下注射诺和灵R，连续10天。均根据血糖调整胰岛素用量。整个治疗过程中继续控制饮食、运动。采用美国强生稳步型血糖仪测末梢血糖，比较两组餐前的空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(2hPG)，及两组血糖达标时间和胰岛素用量、低血糖发生次数。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见附表 。从附表看出：胰岛素泵强化治疗能显著降低2型糖尿病患者的FPG、2hP，明显优于对照组。CSⅡ组达到血糖良好控制的时间、胰岛素用量及发生低血糖的次数均明显少于MSⅡ组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
