| 编号 | 187 |
| 总例数 | 149例 |
| 性别例数 | 男90例，女59例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 73例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组54.6岁；对照组55.5岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 选用诺和灵R或优泌林R 100U/ml，抽取3ml(内含短效胰岛素300U)储存于泵的注射器内，基础率由医生根据病人血糖及体重设定，每次餐前半小时遵医嘱给于餐前大剂量。泵治疗时胰岛素剂量及疗程，76例患者治疗3～30天，多数患者带泵7天，每日胰岛素用量48～90U，平均57 7.4u，泵治疗期间血糖控制满意。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：空腹血糖值<7mmol/L 34例，占44.7%，餐后2小时<10mmol/L 为40例，占52.6%，大于目标血糖值2例，占2.6%。而对照组：空腹血糖值<7mmol/L 28例，占38.4%，餐后2小时<10mmol/L 2例，占43.8%，大于目标血糖值10例，占13.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：糖尿病酮症酸中毒为0，严重低血糖发生一例，占1%。对照组：糖尿病酮症酸中毒1例，占1.14%，严重低血糖3例，占4.11%。 |
| 其他报道不良反应 |
