| 编号 | 722 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男31例，女25例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 33～57岁 |
| 平均年龄 | 40.3±7.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 迪北 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片lmg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北陆药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组在原有胰岛素治疗剂量不变的基础上加服格列美脲每日1～2mg，晨空腹服用。对照组在原有胰岛素剂量的基础上继续增加胰岛素用量的20%～30% ，观察期间不加其他任何降糖药。两组治疗观察8周。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗前后各项指标的变化见表l。观察组治疗后FBG、2hPBG、HbA1C较治疗前下降，差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)；BMI较治疗前略升高，但差异无统计学意义(P>0.05)；胰岛素用量较治疗前减少，差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗后2hPBG、HbA C较治疗前下降，差异有统计学意义(P<0.05)；BMI较治疗前升高，差异有统计学意义(P<0.05)；胰岛素用量较治疗前增加，差异有统计学意义(P<0.05)；而FBG下降不明显，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
