| 编号 | 500 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男26例，女 26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依普沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Eprosartact |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国史克必成公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗期分别为2、8周。早晨8：00服药，用药剂量分别为300mg，氯沙坦钾50mg，每日1次。至少每2周复查1次血压。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以治疗后8周末坐位DBP为准，显效：DBP下降≥10mmHg，且下降至90mmHg或下降≥20mmHg；有效：DBP下降≤lOmmHg，但已≤90mmHg或DBP下降10～19mmHg；无效：血压下降未达有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗8周后，依普沙坦组显效18／26例(69．24％)，有效4／26例(15．38％)，无效4／26例(15．38％)，总有效率为84．62％；氯沙坦钾组显效20／26例(76．92％)，有效3／26例(11．54％)，无效3／26例(11．54％)，总有效率为88．46％。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
