| 编号 | 30849 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.7±6.2岁；对照组：63.7±6.8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml：10μg |
| 批准文号 | 国药准字H10980024；国药准字H10980023 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①治疗组：采用凯时注射液10μg，加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中，静脉滴注，每日1次，疗程为15 d。② 对照组：应用复方丹参注射液2O ml，加入到5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水250 ml，静脉滴注，每日1次，疗程同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据文献的标准评定临床疗效：①基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；② 显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；③ 进步：功能缺损评分减少18%～45%；④ 无变化：功能缺损评分减少或增加在l7%以内；⑤ 恶化：功能缺损评分增加18%以上；⑥ 死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后神经功能缺损评分及脑梗死体积变化的比较治疗前两组神经功能缺损评分比较无显著性差异(P>0．05)。治疗15 d后，治疗组与对照组的神经功能缺损评分比较的差异有显著性(P 两组转归比较 见表2。治疗组有效例数32例，3例无效。无恶化和死亡病例，总有效率为91．4%，愈显率为65．7%。对照组有效例数l6例，7例无效，无恶化和死亡病例，总有效率为69．6%，愈显率为43．5%。两组总有效率差异有显著性(x\ \{2\}=4．65。P < 0．05)  |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现注射部位疼痛、发红、瘙痒，l例出现恶心反应，均经对症处理后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
