| 编号 | 1408 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男41例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：70.2岁；对照组：68.4岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 香丹注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020055；国药准字Z33020054 |
| 生产厂家 | 杭州正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均予抗感染、利尿及强心治疗，治疗组在此基础上加用5%葡萄糖250 ml加香丹注射液20 ml静脉输注，每日1次，连续治疗14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《现代内科治疗学》肺心病急发综合疗效判断标准。显效：① 咳痰为白色泡沫黏痰，易咯出，两肺偶闻音，肺部炎症大部分吸收；② 心肺功能改善达Ⅱ级；③神志清晰，生活自理；④症状体征及实验室检查恢复到发病前情况。好转：① 咳痰为黏液痰，不易咯出，两肺有散在啰音，肺部炎症部分吸收；②心肺功能改善达Ⅰ级；③神志清，在床上运动。无效：上述各项指标无改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组40例中，显效14例(35．0％)，有效22例(55．0％)，无效4例(10％)，总有效率90．0％。对照组36例中，显效8例(22，2％)，有效19例(52．8％)，无效9例(25％)，总有效率75．0％。两组显效率及总有效率比较，经x2检验，有统计学意义(P<0，05)。治疗后呼吸、心率均有不同程度降低，治疗组明显优于对照组，两组比较有统计学意义(P<0，05)，而血糖、血脂、肾功能等代谢指标无明显影响(见表1)。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
