| 编号 | 023 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男81例，女55例 |
| 治疗组例数 | 71例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～81岁；对照组：44～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．2岁；对照组：56.9岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 于发病6～72h内开始静滴复方丹参注射液，16ml加入5%葡萄糖液500ml内，一天1次，连续14天，观察21天；对照组应用西药常规治疗，包括应用甘露醇降颅压、西咪替丁防治上消化道出血、抗生素防治继发感染、口服降糖药或应用胰岛素治疗高血糖、口服降压药治疗高血压等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损评分减少90%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少<18%；恶化：神经功能缺损评分增加>18%。显效率(%)=(基本治愈 显著进步 进步)/总例数×100%；有效率(%)=(基本治愈 显著进步 显效)/总例数×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
