| 编号 | 062 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男51例，女34例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：50．9±8.0岁；对照组：51．3±9．2岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉贝洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Labetalol |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予拉贝洛尔片，10mg，bid(8AM 及8PM)口服，2周末血压下降未达有效标准者，第3周起增至20mg，bid，有效者继续原治疗，共治疗8周。对照组服用倍他乐克片(25mg，bid(8AM 及8PM)口服，2周末血压下降未达有效标准者，第3周起增至50mg，bid，有效者继续原治疗至8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部药政局新药(西药)临床研究指导原则。①显效：治疗后舒张压下降≥10mmHg并恢复正常或下降>20mmHg；② 有效：舒张压下降<10mmHg，但可达到正常水平或下降10～20mmHg；③无效：未达上述结果。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药期间出现心动过缓1例，头晕1例，乏力1例，均在服药1周内出现。症状较轻，经密切观察症状无加重而继续完成了研究。对照组心动过缓3例，头胀1例，症状均轻。 |
| 其他报道不良反应 |
