| 编号 | 30820 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男55例，女41例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～82岁；对照组：37～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.0±3.1岁；对照组：58.0±4.6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压26例，糖尿病10例；对照组：高血压28例，糖尿病9例。 |
| 药品通用名称 | 脑苷肌肽注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予复方丹参16ml 5%葡萄糖溶液250ml，1次/d静滴，有高血压、糖尿病者常规降压、降糖处理，梗死面积大，水肿显著者，用20%甘露醇注射液5～7d。治疗组患者在此基础上给予脑苷肌肽20ml 0.9% 氯化钠溶液250ml，1次/d；对照组患者给予胞二磷胆碱1.0g 0.9%氯化钠溶液250ml，l次/d，连续14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100% ，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%。病残程度为1～3级；(3)进步；功能缺损评分减少18%～45% ；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在18%以内； (5)恶化：功能缺损评分增加>18% ；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
神经功能缺损评分、生活能力状态评分情况两组患者治疗前、后神经功能缺损评分、生活能力状态评分问差异均有显著性意义(P <0．05)；两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异亦有显著性意义(P <0．01，见表1)
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
