| 公开(公告)号 | CN101007048A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200610020202.8 |
| 申请日期 | 2006.01.23 |
| 专利名称 | 一种复方谷氨酰胺药物组合物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/484(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/484(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 地奥集团成都药业股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王大钢;邵 红;黄 磊;谭小青;刘德鸿;何元甡 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新区科园三路3号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都虹桥专利事务所 |
| 代理人 | 李高峡 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种复方谷氨酰胺药物组合物的制备方法，它是由L-谷胺酰氨、人参、甘草、白术、茯苓为原料，包括下列步骤： a、称取下述重量配比的原料： L-谷胺酰氨100～150份、人参30～70份、甘草30～70份、白术30～70份、茯苓30～70份； b、取甘草、白术、茯苓用水煎煮，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.50g/ml，得浸膏，作为活性成份I； c、取人参，干燥、粗碎、细碎过筛，得到人参细粉，为活性成分II； d、混合活性成份I、II，干燥、粉碎，得浸膏粉； e、加入L-谷氨酰胺和药学上可接受的辅料混匀，细碎，过50-120目筛，制备成药学上常用的制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种复方谷氨酰胺药物组合物制备方法，具体地说涉及以L-谷氨酰胺、人参、甘草、白术、茯苓为原料制备的消化道粘膜保护剂，为中西药复方制剂。本发明公开的复方谷氨酰胺药物组合物制备方法制得的产品相比常规技术制得的产品，具有有效成分含量高、疗效确切、价格低廉的特点。 |
| 国际公布 |
