| 编号 | 470 |
| 总例数 | 246例 |
| 性别例数 | 男151例，女95例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | l7～80岁 |
| 平均年龄 | (54±15)岁 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 750mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢哌酮钠-舒巴坦钠(2：1)注射剂，每日3.0～4.5 g，分2次静脉滴人，一般使用7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，通过治疗前、后对患者的体温、症状、体征、胸片、血常规、肝肾功和细菌学检查结果进行比较，按治愈、显效、进步、无效4级考核。(1)痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常；(2)显效：病情明显好转，4项中1项没恢复正常；(3)进步：用药后病情有所好转，但不够明显；(4)无效：用药后病情无好转或有加重，需使用其他抗生素。痊愈和显效的病例合计为有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
使用头孢哌酮钠．舒巴坦钠治疗的246例患者中，痊愈124例，显效93例，进步26例，无效3例。临床总有效率为88．2％。显示本药对治疗下呼吸道感染有良好的疗效。见表1、表2。
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| 本研究报道不良反应 | 6例于第8天出现皮疹，5例于第l5天出现皮疹，2例感恶心，但无呕吐，对肝肾功能无不良影响，总不良反应发生率为5.28%。 |
| 其他报道不良反应 |
