|
编号
|
1858
|
|
总例数
|
92例
|
|
性别例数
|
男60例，女32例
|
|
治疗组例数
|
44例
|
|
对照组例数
|
48例
|
|
年龄区间
|
治疗组：60～84岁；对照组6l～88岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：68.4±7.9岁；对照组：69.2±8.3岁
|
|
疾病
|
老年人不稳定型心绞痛
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
左卡尼汀注射液
|
|
药品商品名称
|
雷卡
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
生物制品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组按UAP常规处理，包括硝酸酯类药物静滴及口服、抗凝(低分子肝素皮下注射)、抗血小板聚集(阿司匹林或噻氯匹啶)、钙离子拈抗剂或β受体阻滞制 ，治疗组在对照组治疗的基础上，加用左卡尼汀注射液3g 5%GS250mL或0.9%NS250mL，Qd，ivgtt，疗程为l5d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
采用1993年中华人民共和国卫生部药政局制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定，显效：心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗苗减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少不到50%；加重：心绞痛发作次数、程度和持续时间增加，硝酸甘油消耗量增加。ECC．评价为比较两组治疗前后NST和ΣST，其中NST代表常规l2导联ECG中ST段压低的导联数，ΣST代表常规l2导联ECG中卵段压低的总和。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组48例心绞痛分级改善程度分别为显效37例，有效7例，无效4例；对照组44例显效23例，有效l6例，无效3例，加重2例。治疗组且总有效率44例(91.7%)与对照组39例(88.6%)相近( X2=0.24，P>0.05)；但治疗组显效率较对照组高(77.1%vs52.3%，X2=6.23，P <0.05)。治疗组48例症状改善程度分别为显效39例，有效6例，无效3例；对照组44例显效26例，有效l4例，无效3例，加重1例治疗组且总有效率45例(93.8%)与对照组40例(90.9%)相近(X2 =0.26，P>0.05)；但治疗组显效率较对照组高(81.3%vs59.1%，X2 =5.44，P<0.05)。治疗组治疗后NST，ΣST分别较治疗前显著降低(3.89±1.96vs 5.12±2.59，3.77±2.16vs4.86±3.87，P均O．05)。其中治疗组治疗前NST，ΣST与对照组治疗前差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组治疗后NST，ΣST均较对照组显著降低(P
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
