| 编号 | 276 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男34例，女16例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5O～76岁；对照:43～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压15例，冠心病4例，糖尿病6例，风心病2例。对照组：合并高血压11例，冠心病7例，糖尿病6例。 |
| 药品通用名称 | 顺来康注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西亚宝药业集团有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：按常规给予顺来康注射液，每天60ml溶于5%葡萄糖250ml中静脉点滴，15d为1疗程，间隔7d后再行下1个疗程，患者均完成2个疗程治疗。对照组：选用低分子右旋糖酐注射液500ml/d静脉点滴，15d为1疗程，间隔7d后再行下1个疗程，全部患者均完成2个疗程治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：症状和体征消失，生活自理，病残程度0级，功能缺损评分减少9O%～100%；显效：症状和体征改变明显，瘫痪肢体肌力提高Ⅱ级以上，生活部分自理，病残程度I～Ⅲ级，功能缺损评分减少45%～9O%；有效：症状和体征有所改善，瘫痪肢体肌力提高1级以上，功能缺损评分减少19%～46%；无效；症状和体征无明显好转，功能缺损评分减少17 以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
