| 编号 | 30848 |
| 总例数 | 380例 |
| 性别例数 | 男334例，女46例 |
| 治疗组例数 | 190例 |
| 对照组例数 | 190例 |
| 年龄区间 | 治疗组：58～83岁；对照组：60～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.3岁；对照组：68.5岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | 治疗组：呼吸衰竭65例，心律失常28例，上消化道出血4例，合并冠心病有37例；对照组：呼吸衰竭60例，心律失常27例，上消化道出血2例，合并冠心病34例。 |
| 药品通用名称 | 卡介菌多糖；核酸注射液 |
| 药品商品名称 | 卡提素 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | lml |
| 批准文号 | 国药准字S20043032 |
| 生产厂家 | 陕西省生物制品研究所 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗对照组根据痰培养细菌药物来选用抗生素控制支气管炎症：用氨茶硷，地塞米松，博利康尼，酚妥拉明，硫酸镁，强力安喘道、喘定、氧疗等平喘及止咳利痰药物，适当选用强心、利尿及扩张血管剂，纠正心功能，根据血气分析结果来纠正酸碱平衡失调及呼吸衰竭等。卡提素治疗组在常规治疗基础上加用卡提素，隔日肌肉注射1次，3个月为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳、痰、喘好转60%～80%，喘鸣音明显好转( → )，呼吸衰竭纠正心功能Ⅱ级以下者。好转：咳、痰、喘好转30%～50% ，喘鸣音好转( → 或由 → )，呼吸衰竭纠正或仅有I型呼吸衰竭心功能较前仅有好转。无效：咳、痰、喘好转不足30%，呼吸衰竭及心功能不全，无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后卡提素治疗组控制及显效共185例(97．4％)，常规治疗对照组临床控制及显效共145例(76．3％)，两组比较有显著性差异，P<0．05。见附表。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
