| 编号 | 1365 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男88例，女62例 |
| 治疗组例数 | 79例 |
| 对照组例数 | 71例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～80岁；对照组：45～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.O5岁；对照组：62.83岁 |
| 疾病 | 早期急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990362 |
| 生产厂家 | 福建汇天生物药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：蕲蛇酶注射液0.75单位加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，对照组：丹参注射液16mL加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，14d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：SSS评分减少91～100；显著进步：SSS评分减少46～9O：进步SSS评分减少18～45；无变化：SSS评分减少或升高在l7以内；恶化：SSS评分升高18以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组79例中，基本痊愈 显著进步 进步为总有效率，治疗组的总有效率(75．6%)显著高于对照组(66．2%)(P<0．05)(见表1)。比较起病<24h与24～48h、>48h开始治疗者的疗效，起病<24h开始治疗者，治疗组的显效率优于对照组(P<0．05)，结果(见表2)。两组治疗后血液粘度较治疗前均显著降低，但治疗组变化的更显著(见表3)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现牙龈出血，均未作特殊处理，停药后症状自行消失。治疗组3例治疗期间四肢出现皮疹，停药ld后皮疹自然消失。 |
| 其他报道不良反应 |
