| 编号 | 295 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男43例，女17例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～86岁；对照组：42～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52±9岁；对照组：50±8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予泰亚普昔250ml静脉滴注。长春西汀20mg加生理盐水250ml静脉滴注。均每天1次，14天为一疗程；对照组给予低分子右旋糖酐500ml加丹参30ml静脉滴注.每日1次，l4天为一疗程。 |
| 联合用药 | 长春西汀 |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损程度及生活状态评分标准对治疗前后分别进行评分：基本痊愈(功能缺损评分减少90%～100%)；显著进步(功能缺损评分减少46%～90%)；进步(功能缺损评分减少l8%～45%)；无变化(功能缺损评分减少或增加l8%以内)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
