编号 | 2195 |
总例数 | 125例 |
性别例数 | 男76例,女49例 |
治疗组例数 | 65例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组:50~8l岁;对照组:5l~83岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.8岁;对照组:65.6岁 |
疾病 | 进展性脑梗死 |
并发症 | 治疗组:高血压病60例,糖尿病l8例,冠心病l2例,高脂血症7例;对照组:高血压病56例,糖尿病l6例,冠心病l1例,高脂血症6例。 |
药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均用低分子右旋糖酐 丹参、维生素C静脉滴注,每日1次,10d,辅以对症治疗。治疗组加用奥扎格雷钠80mg加人生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,10d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:NDS减少9l%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:NDS减少46%~90%,病残程度l~3级;(3)进步:NDS减少18%~45%,病残程度恢复1级;(4)无变化:NDS无变化或减少或增加17%以内,病残程度无恢复或加重;(5)恶化:NDS增加18%以上。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组出现皮下注射部位紫癜3例、恶心2例,停用后消失,余未见其他不良反应。 |
其他报道不良反应 |