| 编号 | 0132 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男25例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63±12岁；对照组：64±11岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用奥扎格雷钠80mg 生理盐水100ml静脉点滴，每日2次，丁咯地尔150mg 生理盐水250ml静脉点滴，每日1次，均应用14d。对照组应用低分子右旋糖酐注射液500ml 复主丹参针20ml静脉点滴，每日一次，连续14d。 |
| 联合用药 | 丁咯地尔 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：改善率91%～100%。显著进步：改善率46%～90%。进步：改善率l8%～45%。无变化：改善率0～l7%或-l7%～0。恶化：神经功能改善率<-17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)神经功能改善率：治疗组为51%±22%，对照组为32%±3l%，经t检验差异有统计学意义(t=2.4125，P<0.05)。(2)治疗组痊愈3例(10%)，显著进步l7例(56.7%)，进步6例(20%)；无效4例(13.3%)；显效率66.7%，总有效率为86.7%。对照组无1例痊愈，屈著进步11例(45.8%)，进步5例(20.8%)，无效6例(25%)，恶化2例(8.3%)，显效率为45.8%，总有效率为66.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
