| 编号 | 005 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男53例，女13例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～82岁；对照组：46～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 肺心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在综合治疗的基础上加用复方丹参注射液20ml 5%葡萄糖液250ml，静滴，一日1次。沐舒坦15mg，静推，一日2次。14天为1疗程。 |
| 联合用药 | 沐舒坦 |
| 疗效评价标准 | 显效：心肺功能改善2级以上者，即呼吸困难、发绀、心慌、气短明显改善，肺部体征减少或消失，PaO2上升大于1.76kPa，PaCO2下降大于1.3kPa；有效：心 肺功能改善1级以上者，即呼吸困难、发绀、心慌有改善，肺部罗音减少，PaO：上升与PaCO：下降改变小；无效：体征及症状，心肺功能无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：显效23例，有效7例，无效3例，总有效率 90．9％ ，显效时间(5．2±2．1)天。对照组：显效9例，有 效14例，无效10例，总有效率69．6％ ，显效时间(7．4± 2．4)天，两组显效率及显效时间差异均有显著性意义(P＜0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
