| 编号 | 30484 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女2O例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 35～8O岁 |
| 平均年龄 | 50±12.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 施维雅制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗方法给予抗血小板抗凝药物、β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物治疗；治疗组在对照组治疗的基础上，加用曲美他嗪2Omg每日三次口服4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛消失或减少85%以上，不消耗硝酸甘油片；改善：心绞痛次数及硝酸甘油片消耗量减少50%～85%；无效：达不到上述标准或加重心电图。心电图标准为心电图恢复正常或心电图显示段下移减少0．5mm以上视为有效改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗4周后，对照组心绞痛症状控制有效率为77．4％，治疗组为93．9％(见表1)；心电图对照组有效率为51．6％(16例)，治疗组74．2％(23例)；两组间动态心电图的缺血发作次数，总缺血时问和硝酸甘油用量对照组和治疗组间均有显著性差异 （p<0.05)(见表2)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
